БЛЕСТАР
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
международное непатентованное название: бетагистина дигидрохлорид;
основные физико-химические свойства: круглые таблетки белого цвета без оболочки, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
состав: 1 таблетка содержит:
Блестар
бетагистина дигидрохлорида – 8 мг;
Блестар форте
бетагистина дигидрохлорида – 16 мг;
вспомогательные вещества: бета-циклодекстрин, кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, коллоидальная двуокись кремния, натрия лаурилсульфат, натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, магния стеарат, тальк, натрия крахмала гликолат.
Форма выпуска.
Таблетки без оболочки, 8 мг или 16 мг.
Фармакологическая группа.
Препарат для устранения головокружения. АТХ-код: N07CA01.
Фармакологические свойства.
Бетагистина дигидрохлорид представляет собой синтетический аналог гистамина, действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем релаксации прекапиллярных сфинктеров препарат улучшает проводимость и микроциркуляцию капилляров,нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, а также улучшает кровообращение в базилярных артериях.
Блестар ингибирует образованиепиков возбудимости в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.
Фармакокинетика.
После приема внутрь Блестарбыстрои полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов. Перид полувыведения Блестара составляет 3.5 ч. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 - 5 ч. Большая часть препарата выводится из организма почками в течение трех дней.
Показания к применению.
· Болезнь/синдром Меньера;
· Вестибулярные головокружения различного генеза;
· Синдромы, характеризующиеся головной болью и головокружением, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой.
Способ применения и дозы.
Начальная доза препарата составляет 8-16 мг 3 раз/сут во время еды. Поддерживающая доза составляет 24-48 мг/сут.
Доза и длительность приема препарата подбирается индивидуально.
Побочное действие.
Блестар хорошо переносится, но редко возможны расстройства желудочно-кишечного тракта, тошнота, чувство тяжести в эпигастрии, головная боль, сухость во рту, кожная сыпь, тремор, расширения периферических сосудов, пальпитация и тахикардия.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки в фазе обострения, феохромоцитома.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Из-за взаимоисключающего действияБлестар не назначается в комбинации с антигистаминными средствами.
Передозировка.
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: проводится симптоматическая терапия, рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля.
Беременность и лактация.
Не рекомендуется назначать Блестар при беременности и лактации, из-за отсутствия клинических данных.
Особенности применения.
Следует соблюдать осторожность при лечении больных с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Упаковка.
10 таблеток в алюминиевых стрипах, 3 стрипа в картонной коробке.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25ºC, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности.
2 года. Препарат не должен применяться после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Отпускается по рецепту.
Предприятие-производитель и его адрес.
ООО “Аверси-Рационал” (Грузия);
Грузия 0198, Тбилиси, ул.Чирнахули, 14.
www.aversi.ge
