კაინოსტატი
Kaynostat
საერთაშორისო დასახელება (აქტიური ნივთიერება) - diethylamine salicylate
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი - ანალგეზიური და ადგილობრივი საანესთეზიო საშუალებები
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა
ხსნარი 50მლ ბურთულიანი აპლიკატორი №1
100 მლ შეიცავს:
დიეთილამინის სალიცილატი _ 10გ;
ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი _ 2გ.
დამატებითი ნივთიერებები:
კარბოქსიმეთილი, ცელულოზა ნატრიუმი, პროპილენგლიკოლი, ნატრიუმის მეთილპარაბენი, გამოხდილი წყალი.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
კაინოსტატს გააჩნია ადგილობრივი საანესთეზიო და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება, რაც განპირობებულია მის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტებით. Lლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი წარმოადგენს ადგილობრივ საანესთეზიო საშუალებას, ასევე ხელს უწყობს დიეთილამინის სალიცილატის უკეთეს პენეტრაციას და პოტენცირებას უკეთებს მის მოქმედებას.
ჩვენებები
კაინოსტატი განკუთვნილია ტკივილის მოხსნისათვის შემდეგი მდგომარეობების დროს:
• ლუმბაგო;
• დისკოზური თიაქარი;
• დაჟეჟილობა;
• ნევრალგიები;
• რევმატიული დარღვევები, მათ შორის ოსტეოართრიტები;
• მიალგიები, ტკივილები ძვლებსა და სახსრებში;
• იშიაზი;
• მტკივნეული კისერმრუდობა;
• დაჭიმვები;
• სინოვიტები, ბურსიტები და სხვა.
მიღების წესები და დოზები
დაიტანება მტკივნეულ უბნებზე.
გვერდითი მოვლენები
ძალიან იშვიათ შემთხვევებში _ ალერგიული რეაქციები.
უკუჩვენება
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.
განსაკუთრებული მითითებები
კაინოსტატი განკუთვნილია გარეგანი გამოყენებისთვის. დაუშვებელია მისი მოხვედრა ღია ჭრილობაზე.
შენახვის პირობები და ვადები
შეინახეთ ყუთში გრილ და მაღალ ტემპერატურიდან მოშორებულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
შენახვის ვადა: 3 წელი.
აფთიაქში გაცემის წესი
ურეცეპტოდ.
მწარმოებელი ფირმა, ქვეყანა
Amoun Pharmaceutical Co. S.A.E
ეგვიპტე
