გენერიული დასახელება :
Amlodipine
შემადგენლობა :
აქტიური ნივთიერება :
ამლოდიპინის ბეზილატი , რომელიც ექვივალენტურია 5 მგ ამლოდიპინის
ფორმა :
ტაბლეტები 5 მგ
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი :
კალციუმის ნელი არხების ბლოკატორი
ფარმაკოლოგიური თვისებები :
ფარმაკოდინამიკა :
ამლოდიპინი წარმოადგენს კალციუმის ნელი არხების სელექტიურ ბლოკატორს . პრეპარატის ანტიჰიპერტენზიულიმოქმედების მექანიზმი განპირობებულია კალციუმის იონების შეღწევის შენელებით გლუვი კუნთების სისხლძარღვებისუჯრედებში .
ამლოდოპინის ანტიანგინალური მოქმედება დაკავშირებულია პერიფერიული არტერიოლებისგაფართოების უნართან , რაც იწვევს სისხლძარღვების საერთო პერიფერიული წინააღმდეგობის შემცირებას, რეფლექსური ტაქიკარდიის განვითარების გარეშე , რის შედეგადაც ადგილი აქვს გულის კუნთისჟანგბადზე მოთხოვნილებასა და მომარაგებას შორის დისპროპორციის შემცირებას . ამლოდიპინი აგრეთვეიწვევს კორონალური არტერიების და არტერიოლების გაფართოებას , როგორც ინტაქტურ , აგრეთვემიოკარდიუმის იშემიურ უბნებში . კორონალური არტერიების სპაზმის დროს ეს განაპირობებს მიოკარდშიჟანგბადის ადექვატურ მიწოდებას .
ფარმაკოკინეტიკა :
პერორალურად მიღებისას ამლოდიპინი ნელა და თითქმის მთლიანად შეიწოვება კუჭ - ნაწლავის ტრაქტისმიერ . პრეპარატის მაქსიმალური კონცენტრაცია სისხლის პლაზმაში აღინიშნება 6-9 სთ - ის შემდეგ .პლაზმის ცილებთან მისი კავშირი შეადგენს 95-98%- ს . პირველად უმნიშვნელო მეტაბოლიზმს განიცდისღვიძლში არააქტიური მეტაბოლიტების წარმოქმნით . მისი ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 35 სთ- ს , არტერიული ჰიპერტონიის დროს შესაძლებელია მისი გაზრდა საშუალოდ 48 სთ - მდე , ხანდაზმულპაციენტებში 65 სთ - მდე და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის დროს 60 სთ - მდე . ორგანიზმიდანძირითადად გამოიყოფა მეტაბოლიტების სახით : 59-52%- თირკმელების , ხოლო 20-25%- ნაწლავებისსაშუალებით .
ჩვენება :
არტერიული ჰიპერტენზია ( მათ შორის კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში ). სტაბილურისტენოკარდია , არასტაბილური სტენოკარდია ( მათ შორის პრინცმეტალის სტენოკარდია ).
უკუჩვენება :
მკვეთრად გამოხატული არტერიული ჰიპოტენზია , დიჰიდროპირიდინის წარმოებულების მიმართმომატებული მგრძნობელობა .
ორსულობა და ლაქტაცია :
ამლოდიპინის გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში დადგენილი არ არის . აღნიშნულპერიოდში პრეპარატის გამოყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაშია შესაძლებელი , როდესაც დედისთვისსასარგებლო შედეგი მკვეთრად სჭარბობს ნაყოფზე მოქმედების პოტენციურ რისკს .
სიფრთხილე :
პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის , აორტის სტენოზის , გულისქრონიკული უკმარისობის დროს . თირკმელების ფუნქციის დარღვევით შეპყრობილ და ხანდაზმულპაციენტებში პრეპარატის დოზა კორექციას არ საჭიროებს . ამლოდიპინის გამოყენება შესაძლებელიაგულის ქრონიკული უკმარისობის მძიმე ფორმით მიმდინარე დილატაციური ( არაიშემიური )კარდიომიოპათიით შეპყრობილი პაციენტების სამკურნალოდ .
კლინიკური მონაცემები ამლოდიპინის გამოყენების შესახებ ბავშვებში დადგენილი არ არის .
ურთიერთქმედება სხვა პრეპარატებთან :
ამლოდიპინის კომბინაციით სხვა ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატებთან , აგრეთვე ინჰალაციურ სანარკოზოსაშუალებებთან ჰიპოტენზიური ეფექტი ძლიერდება .
ლითიუმის პრეპარატებთან – შესაძლებელია ნეიროტოქსიურობის გამოვლენა , მათ შორის გულისრევა ,ღებინება , დიარეა , ატაქსია , ყურებში შუილი ; სიმპათომიმეტურ საშუალებებთან შესაძლებელიაჰიპოტენზიური მოქმედების შემცირება .
ინდომეტაცინი და სავა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები პროსტაგლანდინებისსინთეზის დათრგუნვით თირკმელებში და / ან სითხის შეფერხებით ამცირებენ ამლოდიპინისჰიპოტენზიურ ეფექტს .
გვერდითი მოვლენები :
გულსისხლძარღვთა სისტემის მხრივ : შესაძლებელია პერიფერიული შეშუპებები , გულის ფრიალი , კანის საფარისჰიპერემია ; პრეპარატის მაღალი დოზებით გამოყენებისას არტერიული ჰიპოტენზია , არითმია , ქოშინი .
საჭმლისმომნელებელი სისტემის მხრივ : გულისრევა , ტკივილი მუცლის არეში ; იშვიათად – ღრძილებისჰიპერპლაზია .
ცნს - ის მხრივ : თავის ტკივილი , გადაღლილობა , ძილიანობა , თავბუსხვევა .
ალერგიული რეაქციები : კანზე გამონაყარი , ქავილი .
მიღების წესი და დოზირება :
მოზრდილებში პრეპარატის საწყისი დოზა შიგნით მისაღებად შეადგენს 5 მგ - ს ერთხელ დღე - ღამეში .აუცილებლობის შემთხვევაში შესაძლებელია მისი დოზის გაზრდა . მაქსიმალური დოზა შიგნითმისაღებად შეადგენს 10 მგ - ს .
შენახვის ვადა :
2 წელი
შენახვის პირობები :
სინათლისაგან და ნესტისაგან დაცულ ადგილას . 8-15 ºC ტემპერატურაზე ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
შეფუთვა :
10 ტაბლეტი ბლისტერში . 10 ბლისტერი შეფუთვაში .
აფთიაქიდან გაცემის წესი :
რეცეპტით
მწარმოებელი :
“ AJANTA PHARMA LIMITED ”
B-4-5-6, MIDC Industrial Area, Paithan, Aurangabad-431128, Maharashtra, India
